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Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2(tangential Flow Filtration (tff) es un método de separación de membranas muy utilizado en la actualidad. Impulsado por la presión, el contenido se filtra y separa por membrana de acuerdo con el tamaño molecular, logrando los objetivos de eliminar el pirógeno, reemplazar el entorno de la solución, purificar y concentrar.
Sistema experimental de ultrafiltración LDS - L2Los componentes de membrana son generalmente paquetes de membrana o columnas de fibra huecas, ambos tienen varios modelos para satisfacer diferentes necesidades de uso. El tipo de material de membrana y el tamaño del agujero, la velocidad de flujo de circulación de la solución, la presión a ambos lados de la membrana, la temperatura de la muestra, el tiempo de proceso y otros parámetros son parámetros muy importantes para la filtración de flujo transversal, que determinan el efecto final del proceso, así como la viabilidad y el plan específico de la producción a gran escala. El equipo de filtración de flujo transversal a escala de laboratorio se compromete a obtener esquemas de proceso factibles y parámetros de proceso confiables, determinar parámetros de proceso adecuados para pruebas y producción a gran escala y proporcionar una base efectiva para la selección de equipos o sistemas.
Los lípidos que envuelven medicamentos de moléculas pequeñas y las nanopartículas lipídicas que envuelven medicamentos de ácido nucleico son dos tipos de portadores de medicamentos muy populares en la actualidad, y necesitan usar filtración de flujo transversal para procesar muestras en investigación y desarrollo y producción.
La clasificación a partir de los poros de retención de la membrana filtrante permite dividir la filtración en filtración de aclaración, microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración e ósmosis inversa. Las membranas filtrantes de diferentes poros se filtran mediante el método de operación de flujo de corte, que se puede llamar microfiltración de flujo de corte y nanofiltración de flujo de Corte.
Función:
El sistema se utiliza principalmente en áreas de demanda como concentración, purificación, diálisis, reemplazo de amortiguadores y deshierbe de soluciones de muestras. Durante el proceso, se pueden mostrar y registrar datos como el peso de la muestra, la presión antes de pasar la película, la presión de retorno, la presión de transmisión y la presión TMP a través de la película a través de un Registrador sin papel o un panel lcd.
Las áreas de aplicación incluyen:
purificación de lípidos químicos, como los lípidos bixing de clorhidrato de doxorrubicina, los lípidos de irinotecan, etc.;
purificación de medicamentos y vacunas de ácidos nucleicos, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímeros, arnm - lnp, SiRNA - lnp, etc.;
separación y purificación de productos celulares biológicos, que pueden recoger células del caldo de fermentación y eliminar fragmentos celulares, etc.;
- purificación de vacunas, anticuerpos monoclonales y medicamentos proteicos recombinantes;
- Solución tampón de reemplazo;
- otros usos para la separación y purificación basados en el principio del tamaño molecular.
Parámetros técnicos:
modelo |
LDS-L1 y LDS-L2 |
Volumen mínimo de la muestra |
30 ml |
Rango de presión |
-1 - 5 barras |
Rango de velocidad de flujo |
1 - 2200 ml/min |
Rango de peso |
0 a 4100 g |
Datos que se pueden mostrar |
PF (presión de alimentación), PR (presión de retorno), pp (presión de transmisión), TMP (presión de membrana cruzada), △ P (caída de presión), etc. |
Modo de operación |
Manual (lds - l1) Automático (lds - l2) |
Contenedores aplicables |
Contenedores de vidrio, contenedores de acero inoxidable, etc. |
Material de membrana aplicable |
Paquete de película pes / celulosa, columna de fibra hueca |
Especificaciones del paquete de película |
5 - 1000 kD; 0,01 – 0,1 m2 |
Atson puede diseñar e integrar a medida de acuerdo con las necesidades de los usuarios, y sus parámetros técnicos se proporcionan por separado. Los tipos personalizables incluyen:
- diferentes volúmenes de muestras;
- requisitos para los diferentes métodos de control;
¿ requisitos para diferentes grados de preparación;
- requisitos generales / especiales.