Microscopía electrónica de barrido, microscopía electrónica de transmisión

Conjunto completo de microscopía electrónica de transmisión

Conjunto completo de microscopía electrónica de transmisión

Paso 1 de la preparación del microscopio electrónico de transmisión, fijación del material: el tejido fresco determina el lugar del material, minimiza las lesiones mecánicas como tracción, contusión y extrusión, el volumen del tejido generalmente no supera los 1 mm × 1 mm × 1 mm, y se introduce rápidamente el líquido de fijación del microscopio electrónico a 4 ° C para fijar 2 - 4 H. la centrifugación celular al Fondo del tubo puede ver aglomeraciones celulares del tamaño de frijoles verdes, abandonando el medio de cultivo y agregando el líquido de fijación del microscopio electrónico a 4 ° C para fijar 2 - 4 H. el tampón fosfórico PBS (ph7.4) se enjuaga tres veces, 15 min cada vez. 2. fijación posterior: el 1% del tampón de ácido osmio · 0,1m fosfórico PBS (ph7.4) se fijó a temperatura ambiente (20 ° c) durante 2h. el tampón de ácido fosfórico PBS (ph7.4) de 0,1m se enjuaguó tres veces durante 15 minutos cada vez. 3. deshidratación: los tejidos se deshidratan al alza con alcohol del 50% - 70% - 80% - 90% - 95% - 100% - 100%, 15 minutos cada vez. 4. penetración: cetona: 812 agente de enterramiento = 1: 1 penetración líquida Mixta durante la noche, 812 agente de enterramiento puro durante la noche. 5. enterramiento: polimerización a 60 ° C durante 48 H. 6. corte: Corte ultrafino de 60 - 80 nm en Corte de máquina de Corte. 7. teñido: doble teñido de uranio y plomo (2% de solución de agua saturada de acetato de uranio, Citrato de plomo, 15 minutos cada uno), y las rodajas se secan a temperatura ambiente durante la noche. 8. observar bajo un microscopio electrónico de transmisión y recoger y analizar imágenes.

Shanghai zhuocai Biotechnology co., Ltd. puede llevar a cabo muchos experimentos patológicos, las muestras no solo contienen secciones básicas de tejido animal, sino que también incluyen muestras especiales como hojas de plantas, células animales, tabletas óseas, tabletas cerebrales y piel. Hay muchos tipos de teñido y todos los métodos de teñido. La Tinción de parafina y la Tinción de corte de hielo se pueden operar, y también se pueden llevar a cabo proyectos experimentales generales, proyectos experimentales celulares, incluyendo la fabricación de modelos de muestras, el Cultivo celular y la proliferación celular posterior, la adhesión celular, el arañazo celular y otros experimentos.