Importación de moléculas de novongs chitag

NegociableActualización en01/16

modelo

Naturaleza del fabricante: Productores

Categoría de producto

Lugar de origen

Consulta en línea

Descripción general

Novongs chitag 2.0 transportome: el transpondedor novongs chitgtm fue incubado por la enzima chitgtm más el conector, con la función de romper el ADN de doble cadena e insertar el conector, y tiene la actividad de unirse al anticuerpo. Basado en su función, lo aplicamos a Cut Tag。 Producido por Shanghai Coast technology.

Detalles del producto

NovoNGS ChiTag 2.0 Transposomo: producción de tecnología costera de shanghai.

Cut & tag es un nuevo método para estudiar la relación de interacción proteína - adn, que tiene las siguientes ventajas sobre el tradicional chip - seq: ahorro de tiempo y eficiencia, menor cantidad de células necesarias, baja señal de fondo, buena repetibilidad, etc., e incluso se puede utilizar para secuenciación horizontal de una sola célula. Cut & tag es una herramienta poderosa para estudiar la interacción entre proteínas y ADN de cromatina en el cuerpo, y es de gran importancia para la investigación de la regulación genética y la epigenética.

Versión 2.0 de chitag^TMEl uso de Pag - tn5 reemplazó el pa - tn5 original, lo que mejoró la eficiencia y eliminó la restricción de la selección de anticuerpos.

NovoNGS ChiTag 2.0 Transposomo:

Uso del producto:

La investigación de la interacción proteína - ADN puede reemplazar métodos como chip - seq; Especialmente adecuado para el análisis epigenómico de alta eficiencia en muestras pequeñas y células únicas.

Rendimiento del producto:

Este producto es chitag^TMEl complejo de transposición formado después de la incubación de la proteína con el conector, que puede romper el ADN genómico en pequeños fragmentos y agregar el conector de la biblioteca, se amplifica a través de PCR para obtener una biblioteca de secuenciación adecuada para la Plataforma de secuenciación de alto rendimiento de llumina.

Prueba experimental Cut & tag:

El experimento Cut & tag se realizó con 80.000 células, y la segunda resistencia utilizada fue la resistencia de cabra. el efecto de la amplificación PCR fue el siguiente:

La siguiente imagen muestra que el uso de Pag - tn5 para Cut & tag obtiene más rendimiento de la Biblioteca que pa - tn5, y el uso de Pag - tn5 en lugar de pa - tn5 puede reducir los requisitos experimentales para la resistencia secundaria.

Temperatura de conservación:

-20℃3 meses, conservación a largo plazo - 80℃.

Garantía de calidad:

Después de varias purificaciones de columnas, la detección de pegamento SDS - page solo puede ver una banda de destino clara y única, y el método PCR detecta residuos de ADN sin huésped, sin contaminación por enzimas de corte interno y externo de ácidos nucleicos.

Secuencia de conectores de cadena única:

Adaptador 1:

5 pies - 3 pies

Adaptador 2:

5 pies - 3 pies

ME:

5 pulgadas a 3 pulgadas

Producto similar Recomendar